Lo que significa vivir con esta enfermedad.
Como yo lo entiendo el sistema inmunológico se encarga de generar anticuerpos que defienden el organismo, pero cuando se tiene lupus resulta que esos anticuerpos se confunden y atacan al propio organismo.
Para mí tener lupus ha sido enfrentar frecuentemente:
- Valores en la sangre fuera de lo normal en hemoglobina, plaquetas, glóbulos blancos, creatinina y otros. Siempre haciéndome exámenes de sangre controlando esos valores. Aunque últimamente eso no ha sido posible por la situación económica.
- Afecciones de la piel que surgen así como así, también en la cabeza. Cualquier picada o un rasguño tengo que cuidarlo para que no se infecte y demora mucho en curarse. No puedo tomar mucho el sol. Imagina, vivo en una isla hermosa con playas muy lindas y sol por todas partes. Claro, cuando joven a veces iba usando protector y siempre en la sombra pero desde hace mucho no
- Malestar en los huesos, sobre todo en las muñecas, los dedos de pies y manos y las rodillas; a veces son calambres, a veces dolores, a veces se tensan y tengo que masajearlos un buen rato para recuperar la normalidad.
- Cualquier enfermedad que enfrente demora más en curarse, hasta un resfriado común. Además que no puedo tomar cualquier medicamento.
También he presentado inflamación de los riñones y el hígado, esto fue difícil hasta me pusieron quimioterapia con endosan durante 3 años (eso fue en el 2010).
Cuando era joven podía resistir más y hacerme la dura pero a medida que ha pasado el tiempo el cuerpo se hizo más débil y cuesta más sobrellevar la enfermedad.
Igual tengo que trabajar, no puedo dejar de hacerlo y con la situación en mi país (Venezuela) todo se complica; además esta enfermedad también tiene que ver con el estado de ánimo y el estrés porque eso afecta el organismo.
En fin, tengo casi 50 años y tenía 17 años cuando me diagnosticaron, he vivido con mi enfermedad más de la mitad de mi vida pero en realidad no me puedo quejar, los primeros años no fueron tan duros porque tenía más posibilidades de control ya que era posible comprar los medicamentos, hacerme los exámenes e ir al médico. Pero en los últimos años sencillamente no he podido, no por descuido sino porque no tengo los recursos; se siente tanta impotencia, no está en mis manos y no puedo hacer nada sólo pedir a Dios y a la Virgen que no me complique.
Genera un impacto positivo en la salud de Anadelis.
- Anadelis González requiere consultas médicas cada 3 meses.
- Requiere medicamento de un costo aproximado de $60 USD por mes, además de estudios de laboratorio.
La información en esta página ha sido proporcionada e incluida con autorización previa de Anadelis González y con único propósito de colectar fondos para ayudar a su situación. Para cualquier duda o aclaración por favor escríbanos a través de nuestra sección de Contacto.
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Lo que significa vivir con esta enfermedad.
Como yo lo entiendo el sistema inmunológico se encarga de generar anticuerpos que defienden el organismo, pero cuando se tiene lupus resulta que esos anticuerpos se confunden y atacan al propio organismo.
Para mí tener lupus ha sido enfrentar frecuentemente:
- Valores en la sangre fuera de lo normal en hemoglobina, plaquetas, glóbulos blancos, creatinina y otros. Siempre haciéndome exámenes de sangre controlando esos valores. Aunque últimamente eso no ha sido posible por la situación económica.
- Afecciones de la piel que surgen así como así, también en la cabeza. Cualquier picada o un rasguño tengo que cuidarlo para que no se infecte y demora mucho en curarse. No puedo tomar mucho el sol. Imagina, vivo en una isla hermosa con playas muy lindas y sol por todas partes. Claro, cuando joven a veces iba usando protector y siempre en la sombra pero desde hace mucho no
- Malestar en los huesos, sobre todo en las muñecas, los dedos de pies y manos y las rodillas; a veces son calambres, a veces dolores, a veces se tensan y tengo que masajearlos un buen rato para recuperar la normalidad.
- Cualquier enfermedad que enfrente demora más en curarse, hasta un resfriado común. Además que no puedo tomar cualquier medicamento.
También he presentado inflamación de los riñones y el hígado, esto fue difícil hasta me pusieron quimioterapia con endosan durante 3 años (eso fue en el 2010).
Cuando era joven podía resistir más y hacerme la dura pero a medida que ha pasado el tiempo el cuerpo se hizo más débil y cuesta más sobrellevar la enfermedad.
Igual tengo que trabajar, no puedo dejar de hacerlo y con la situación en mi país (Venezuela) todo se complica; además esta enfermedad también tiene que ver con el estado de ánimo y el estrés porque eso afecta el organismo.
En fin, tengo casi 50 años y tenía 17 años cuando me diagnosticaron, he vivido con mi enfermedad más de la mitad de mi vida pero en realidad no me puedo quejar, los primeros años no fueron tan duros porque tenía más posibilidades de control ya que era posible comprar los medicamentos, hacerme los exámenes e ir al médico. Pero en los últimos años sencillamente no he podido, no por descuido sino porque no tengo los recursos; se siente tanta impotencia, no está en mis manos y no puedo hacer nada sólo pedir a Dios y a la Virgen que no me complique.
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